MK677 10 (Ibutamoren) is een verbinding die geen anabole steroïde of een SARM is. MK677 10 (Ibutamoren) wordt bijzonder gewaardeerd door sporters om zijn vermogen om zowel de menselijke groeihormoon als IGF-1 te verhogen, wat leidt tot geweldige spiergroei, verhoogde herstelpercentages en hersenfunctie, en een betere slaapkwaliteit zonder de stijging van stresshormonen zoals cortisol, dat een cataboool hormoon is.
Sporters gebruiken MK677 10 (Ibutamoren) voor bodybuilding, prestatieverbetering, krachtverhoging en voor een lichte vetverliezing. Andere belangrijke voordelen zijn een verhoogde botmineraalstructuur wat de botgezondheid en -sterkte bevordert, spierbehoud tijdens periodes van een caloriearm dieet, en een verbetering van de gezondheid van huid, haar en nagels.
MK677 Dosering
Met een lange halfwaardetijd van 24 uur kan MK677 10 (Ibutamoren) slechts eenmaal per dag worden ingenomen in een dosis van 10-20mg of twee keer per dag in een halve dosis om slaperigheid en sufheid bijwerkingen te voorkomen. Het wordt aangeraden om te beginnen met lage doses, bijvoorbeeld 15mg per dag, wat voor sommige mensen voldoende kan zijn. Sommige mensen staan bekend om hun toenemende doseringen tot 50mg per dag, maar dit is waar persoonlijke ervaring van pas komt, aangezien iedereen anders reageert op de verbinding. Een gebruikelijke cyclusduur is 8-12 weken, gevolgd door een pauze van 12 weken.
MK677 10 (Ibutamoren) kan worden gestapeld met andere verbindingen of SARMs, afhankelijk van de behoeften van de gebruiker, of het kan op zichzelf worden gebruikt. PCT zal afhangen van of het alleen is gebruikt - in dat geval is PCT niet nodig - of gestapeld met andere testosterononderdrukkende verbindingen.
MK677 Bijwerkingen
Een voor een positieve bijwerking van MK677 10 (Ibutamoren) is de eetluststimulatie, wat specifiek wordt gebruikt voor bodybuilding. Mildere mogelijke bijwerkingen zijn slaperigheid en hoofdpijn. Alle mogelijke ernstige bijwerkingen zijn nog onzeker, maar een van de zorgen is de impact op de geestelijke gezondheid door de stimulatie van de hersenreceptoren die verantwoordelijk zijn voor de eetlust.
